Seminario Caracterización de Materiales | Sector Farmacia

📅 Agenda del Evento

Fecha: 17 de Junio de 2025

1. Descubrimiento y Desarrollo Inicial:  

• Identificación de dianas terapéuticas:  

• • Validación de dianas y diseño de inicial de ligandos mediante la medida de interacciones entre una molécula diana y una molécula candidata por microcalorimetría.
  • Validación de dianas, afinidad y termodinámica de unión 

• Optimización de compuestos líderes a través de la estabilidad coloidal:

• • Estudios potencial zeta y agregación en formulaciones tempranas

2. Desarrollo del Ingrediente Farmacéutico Activo (API) 

• Síntesis y purificación del API:

• • Medición del tamaño y concentración a alta resolución por medio de análisis de seguimiento de nanopartículas y detección selectiva a través de marcaje. 

• Caracterización y control de calidad del API:  

• • Control de tamaño hidrodinámico mediante DLS para evaluar la homogeneidad y agregación en formulaciones coloidales. 

3. Formulación y Desarrollo del Producto 

• Selección de excipientes y formas de dosificación:

• • Modelado de la inyectabilidad mediante la medición de la viscosidad microfluídica  

• Desarrollo de formulaciones líquidas (soluciones, suspensiones, emulsiones) 

• • Reducción uniforme del tamaño de partículas para nanoemulsiones, dispersiones, nanoencapsulación y disrupción celular en aplicaciones para la administración dirigida de fármacos mediante nanomedicina multifuncional. 
  • Caracterización de aerosoles tópicos, polvos aerosolizados y productos farmacéuticos nebulizados. 
  • Evaluación de la microestructura y estabilidad del sistema de nanoadministración 

• Desarrollo de formulaciones sólidas (comprimidos, cápsulas, polvos) 

• • Capacidad de sorción y contenido de humedad de formulaciones sólidas. Medida de la higroscopicidad de un producto, temperatura de cambio de fase, contenido amorfo, difusión y permeabilidad

• Desarrollo de formulaciones inyectables y estériles 

• • Aseguramiento de la Esterilización Completa con Instrumentos Microbianos y Contadores de Partículas en Sistemas de Monitorización Ambiental 

4. Producción y Escalado 

• Sistemas de medida en continuo para el control de la calidad en la producción y ayuda en el escalado de los productos farmacéuticos 

• • Control de la distribución del tamaño de partículas tanto en procesos en dispersión como en procesos en seco
  • Medida de la viscosidad en línea
  • Reducción uniforme del tamaño de partículas a escala producción

5. Control de Calidad, Monitoreo y Farmacovigilancia 

• Caracterización y control de calidad del producto terminado 

• • El tamaño y la forma de las partículas son atributos fundamentales del material para todas las presentaciones farmacéuticas sólidas y las suspensiones líquidas. Detección de pequeños cambios en el tamaño de partículas entre lotes
  • Análisis de nanopartículas y del portador de nanopartículas para cumplir con las especificaciones definidas